Матвею всего два года, но для муковисцидоза нет разницы, малыш или взрослый, — эта болезнь не щадит никго. Легкие ребенка инфицированы агрессивной инфекцией, и ее не вылечить обычными антибиотиками. Нужен специальный препарат "Колистин". У семьи Матвея средств на его покупку нет.

 

Матвей с мамой живут на два дома: в первом у малыша проходит самое обычное детство — игрушки, песочница, мультфильмы, пирожки от бабушки на завтрак и сказка на ночь от папы, друзья во дворе и пока не освоенный велосипед, а во втором — чужая холодная комната, люди в белых халатах и боль, боль, боль от уколов, процедур и капельниц. Сердце мамы обливается кровью, когда, собирая сумку для очередной госпитализации, она видит, как ее сын с любимой игрушкой в обнимку прячется то под кроватью, то в чулане, только бы не ехать в больницу, в их второй дом. Но болезнь не оставляет выбора: Матвей должен несколько раз в год проходить курс капельниц. Муковисцидоз не щадит ни одного органа, ребенку нужно специальное питание, лекарства для пищеварения и легких, витамины и антибиотики.

 

Сейчас организм Матвейки так ослаб, что ко всем проблемам добавилась еще одна — малыш подхватил синегнойную инфекцию, и теперь она незримо и очень быстро разрушает легочную ткань. Синегнойная палочка с большим трудом поддается лечению, поэтому обычными препаратами с ней не справиться. По результатам анализов Матвею назначили антибиотик «Колистин», только на него есть надежда у врачей и родителей.

 

Есть и хорошая новость: Колистин, хоть и является антибиотиком, но применяется в виде ингаляций и не только борется с «синегнойкой», но и существенно улучшает общее состояние больных муковисцидозом. Значит, Матвею не нужно будет ехать в больницу, чтобы провести лечение, значит, он сможет продолжить жить обычной детской жизнью, в его родном и любимом доме, рядом с мамой, папой и бабушкой.

 

В семье Николаевых денег на покупку Колистина нет. Сумма к сбору — 116 000 рублей. Ниже приведены реквизиты для перечисления средств: